FOCO NOS PONTOS CRÍTICOS
16
2021-11
Em resposta ao recrudescimento da pandemia de coronavírus, no dia 15, horário local, o Ministério da Saúde e o Ministério das Infraestruturas e dos Transportes Sustentáveis da Itália emitiram conjuntamente novas normas que exigem o reforço das medidas de controle epidemiológico nos elos de transporte e logística. As medidas de controle incluem: a verificação do “passaporte verde digital” do coronavírus antes do embarque dos passageiros; caso sejam identificados sintomas de pneumonia causada pelo novo coronavírus a bordo do trem, a polícia ferroviária e o serviço de saúde poderão solicitar a parada do trem para adoção de medidas adicionais; nos táxis e demais meios de transporte público não regulares, os passageiros devem evitar ocupar o mesmo banco do motorista, e o veículo não deve transportar mais de dois passageiros. O motorista deve usar máscara e apresentar o “passaporte verde digital”; já no saguão de espera das estações, é necessário limitar o número de pessoas e manter rigorosamente o distanciamento social de 1 metro. No mesmo dia, a Associação Epidemiológica Italiana divulgou um relatório indicando que a epidemia está se espalhando muito rapidamente no país. Dados de 13 de novembro mostram que o número efetivo de infecções (Rt) no país subiu para 1,42 naquele dia, e que em todas as regiões esse índice ultrapassou 1. No ritmo atual de evolução, em duas semanas o país contará com 5 regiões cuja taxa de incidência superará 250 casos por 100 mil habitantes, além de outras 8 regiões com taxa superior a 150 casos por 100 mil habitantes.
2021-11-16
09
2021-11
Haiwaiwang, 9 de novembro. A mídia afegã informou que, segundo o Comitê de Seleção de Professores da província de Herat, após quase três meses, a província reabriu as escolas para meninas, permitindo o acesso a todas as estudantes do sexo feminino. Nos últimos meses, apenas as meninas até o sexto ano tinham permissão para frequentar a escola; agora, a província de Herat autoriza que meninas e jovens mulheres do sétimo ao décimo segundo ano voltem às aulas. Segundo notícias da Rede de Notícias Afghan Dawn, publicadas no dia 8, o Comitê Provincial de Seleção de Professores de Herat afirmou que a decisão foi tomada após um mês de discussões com autoridades das escolas para meninas e com representantes locais do Talibã em Herat. Essa medida possibilitou que mais de 300 mil meninas continuem a receber educação. Ao mesmo tempo, as estudantes manifestaram sua felicidade por retomar os estudos. De acordo com dados do Departamento de Educação de Herat, há mais de um milhão de alunos na província recebendo instrução, dos quais mais da metade são meninas. Anteriormente, o ministro interino da Educação do Afeganistão declarou que as escolas em todas as províncias do país seriam reabertas e que o Talibã permitiria que as meninas frequentassem o ensino médio dentro de dois meses.
2021-11-09
08
2021-11
Quase dois anos após o surgimento da pandemia do novo coronavírus, os medicamentos orais contra o vírus começaram a entrar em fase de colheita. Em 4 de novembro, a farmacêutica norte-americana Merck anunciou que seu fármaco de pequenas moléculas, o Molnupiravir, foi aprovado pela Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos do Reino Unido, tornando-se o primeiro medicamento oral do mundo autorizado para o tratamento de infecções leves a moderadas por novo coronavírus em adultos. Apenas um dia depois, a Pfizer, empresa farmacêutica dos Estados Unidos, divulgou os resultados do ensaio clínico do Paxlovid, um medicamento oral contra o novo coronavírus por ela desenvolvido. Quando administrado nas fases iniciais dos sintomas, o fármaco pode reduzir em 89% o risco de hospitalização ou morte em pacientes com novo coronavírus. Assim que as notícias foram divulgadas, as ações relacionadas às vacinas e à neutralização do novo coronavírus caíram no mercado, refletindo a reação do setor de anticorpos e testes diagnósticos. Após a publicação dos resultados do teste do medicamento oral contra o novo coronavírus da Pfizer, um cientista especializado em desenvolvimento de fármacos escreveu no site da revista “Science”: “Em nossa luta contra o novo coronavírus, chegamos a mais um ponto de virada — já temos uma vacina e agora dispomos de outra ferramenta: medicamentos que podem ser tomados nas fases iniciais da doença. Pensem quantas doenças infecciosas poderiam contar com tantas armas!” Após quase dois anos de pandemia de COVID‑19, os médicos perceberam que ainda dispunham de poucas opções terapêuticas: os fármacos utilizados para tratar a COVID‑19 ou não atuavam diretamente sobre o vírus e tinham eficácia incerta, ou exigiam administração por via injetável, limitando‑se ao uso hospitalar institucional. No entanto, continuava ausente um medicamento oral conveniente, barato e facilmente acessível para pessoas com infecções leves ou moderadas, que não necessitam de internação. A revista “Nature” destacou que, inicialmente, as pesquisas nessa área concentraram‑se principalmente na busca entre os chamados “medicamentos antigos”, tendo sido identificado como o mais eficaz o dexametasona. Esse fármaco reduz em cerca de um terço o risco de morte em pacientes críticos submetidos a ventilação mecânica. Trata‑se de um corticosteroide destinado a suprimir a resposta inflamatória excessiva observada nos casos mais graves; embora não tenha sido aprovado especificamente para o novo coronavírus, é amplamente utilizado no tratamento de pacientes gravemente afetados pela doença. Wang Haoran, fundador da Newland Biotech, atuou anteriormente como cientista na Novartis, uma empresa farmacêutica internacional. Ele afirmou à China News Weekly que muitos “fármacos antigos com novas aplicações”, como a dexametasona, a hidroxicloroquina e a famotidina, demonstraram certa eficácia e vêm sendo empregados no tratamento clínico; porém, seus efeitos positivos se limitam a alguns pacientes, e não podem ser considerados medicamentos específicos devido à sua alta toxicidade ou mecanismo de ação pouco claro. Há também empresas farmacêuticas e equipes de pesquisa que avaliam compostos presentes em seus portfólios, buscando possíveis atividades contra o novo coronavírus. Embora esses fármacos não tenham sido concebidos especificamente para o novo coronavírus, apresentam, pelo menos, plausibilidade em termos de mecanismo de ação. Até o momento, entre os medicamentos atualmente aprovados pela FDA dos EUA, apenas o Remdesivir, da Gilead, exige administração por via injetável. Em um ensaio clínico de fase III, os pesquisadores constataram que, em comparação com placebo, o remdesivir acelera em cinco dias o tempo total de recuperação de pacientes hospitalizados. Atualmente, cerca de metade dos pacientes hospitalizados por COVID‑19 nos Estados Unidos recebe tratamento com o Remdesivir. Contudo, alguns médicos observam que, independentemente do uso desse medicamento, a recuperação clínica costuma ser bastante lenta. Em breve, a “caixa de ferramentas” dos médicos passará a incluir dois fármacos especialmente desenvolvidos para o novo coronavírus: o Molnupiravir, de cor laranja, e o Paxlovid, vermelho e preto, com a inscrição “COVID‑19” estampada. Ambos são apresentados em forma de cápsulas, seguindo um esquema terapêutico bastante semelhante. Em 1º de outubro, a Merck anunciou que os dados do ensaio clínico de fase III do seu medicamento oral anti‑coronavírus, o Molnupiravir (tradução chinesa: “Monupivir”), são promissores. O estudo contou com a participação de 775 voluntários, cujas condições de inclusão incluíam pacientes com pneumonia por novo coronavírus leve a moderada, com início dos sintomas há no máximo cinco dias no momento da admissão, e todos apresentavam pelo menos um fator de risco associado a piores desfechos clínicos, como idade avançada, obesidade, diabetes ou cardiopatia. Os resultados preliminares indicam que o Monupivir reduz em 50% o risco de hospitalização ou morte dos pacientes. No 29º dia após a randomização, a taxa de óbitos entre os pacientes que receberam o Monupivir foi de 7,3% (28/385), contra 14,1% (53/377) no grupo placebo. Durante os 28 dias de acompanhamento, não houve registro de óbitos no grupo tratado com Monupivir, enquanto o grupo placebo registrou oito mortes. “O nome Molnupiravir faz alusão ao Mjölnir, o ‘Martelo de Thor’. Este fármaco é um martelo contra o novo coronavírus, independentemente de qual variante ele venha a assumir”, explicou o chefe global de P&D da Merck. Trata‑se de um análogo nucleosídico, cujo mecanismo de ação consiste em se ligar à RNA polimerase do vírus.
2021-11-08
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2021-11
Aumento diário nos EUA de mais de 58.000 diagnósticos, totalizando mais de 46,87 milhões acumulados
Rede Overseas, 2 de novembro. De acordo com as estatísticas em tempo real do Worldometer, até cerca de 6h30 do dia 2 de novembro, horário de Pequim, os Estados Unidos registravam um total de 46.874.330 casos confirmados de pneumonia por coronavírus e 766.811 óbitos. Em comparação com os dados das 6h30 do dia anterior, foram registrados 58.632 novos casos confirmados e 545 novos óbitos no país.
2021-11-02
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2021-10
China News Service, Paris, 29 de outubro (repórter Li Yang) — No dia 29, horário local, o número acumulado de casos confirmados de pneumonia por novo coronavírus na França ultrapassou 7,15 milhões; o departamento de saúde francês confirmou, no mesmo dia, que a epidemia de novo coronavírus voltou a apresentar um novo surto. Dados oficiais franceses indicam que, no dia 29, foram registrados 6.433 novos casos confirmados, elevando o total para 7.153.188. O número acumulado de óbitos na França é agora de 117.649, com 27 novas mortes. Atualmente, há 6.534 pacientes internados por causa do novo coronavírus e 1.034 em estado grave. A Administração de Saúde da França afirmou, no dia 29, que o recrudescimento da epidemia foi “confirmado” e que o sistema hospitalar já sente os efeitos desse novo surto. Além do aumento renovado no número de infecções, também voltaram a crescer as taxas de internação e de pacientes em estado grave. Segundo relatório divulgado pela agência sanitária francesa naquele dia, a incidência do novo coronavírus voltou a subir em nível nacional: a média diária de novos casos confirmados na semana anterior passou para 5.276. A taxa de incidência no país atingiu 55 casos por 100 mil habitantes, superando o limiar de alerta de 50 infecções por 100 mil habitantes. O relatório apontou que a taxa de admissão de pacientes com COVID‑19 em todas as regiões da França metropolitana permaneceu estável ou registrou ligeiro aumento. Entre elas, as taxas das regiões de Paris, Provença‑Alpes‑Côte d’Azur e Vale do Loire Central figuram entre as mais altas do país. Além disso, os dados mais recentes provenientes de cerca de 200 pontos de monitoramento de águas residuais na França mostram que mais da metade desses locais detectou um aumento na disseminação do vírus do novo coronavírus, com elevação da concentração do patógeno na região de Paris e em outras áreas. Essa mudança tem chamado a atenção de especialistas. A Administração de Saúde da França reiterou o apelo para que os grupos elegíveis que ainda não receberam a vacina contra o novo coronavírus façam a imunização o quanto antes, recomendando especialmente às pessoas com mais de 65 anos que tomem a terceira dose o mais rapidamente possível; além disso, é fundamental manter as medidas preventivas, como a distanciamento social. Segundo dados oficiais franceses, 51,14 milhões de pessoas na França já receberam ao menos uma dose da vacina, o que corresponde a 75,9% da população; 49,93 milhões completaram o esquema de duas doses, representando 74,1% da população.
2021-10-30
28
2021-10
Quase 90 mil casos confirmados nos EUA, totalizando mais de 46,56 milhões de casos
Rede Overseas, 28 de outubro. De acordo com as estatísticas em tempo real do Worldometer, até cerca de 6h30 do dia 28 de outubro, horário de Pequim, os Estados Unidos registravam um total de 46.561.293 casos confirmados de pneumonia por novo coronavírus e 761.395 óbitos. Em comparação com os dados das 6h30 do dia anterior, foram registrados 89.702 novos casos confirmados e 1.829 novos óbitos no país.
2021-10-28